| Front | 去甲肾上腺素（NA、NE） |
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| Back | 化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静滴。 体内过程：口服因局部作用使胃黏膜血管收缩而影响其吸收，在肠内易被碱性肠液破坏；皮下注射时，因血管剧烈收缩吸收很少，且易发生局部组织坏死，故一般采用静脉滴注给药。 作用：1、血管：激动血管的α1受体，除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。皮肤黏膜血管＞肾脏血管＞脑、肝、肠系膜血管＞骨骼肌血管 2、心脏：较弱激动心脏的β1受体，使血压升高，心率加快，心收缩力增强，传导加速，心输出量增加。 3、血压：收缩压及舒张压都升高。 应用：1、休克：目前仅用于早期神经源性休克以及嗜铬细胞瘤切除后或药物中毒时的低血压。忌用大剂量及长期应用。 2、上消化道出血。 不良反应：1、局部组织坏死 2、局部肾功能衰退 3、停药后的血压下降。 |
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Next card: 去氧肾上腺素 α1受体激动药：作用同na可静滴肌注。防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血压，快速短效扩瞳药
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